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美敦力MRI兼容心力衰竭医疗设备获FDA批准

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科技传媒网 新浪医药新闻 2016-10-19 03:04

美敦力公司在一份声明中表示,每年约12%至16%体内有心脏装置的患者需要进行MRI检查,但是由于MRI可能会对起搏器造成相应的影响,因此实际上仅有小于1%的患者

  科技媒体医疗网讯 日前,美敦力公司旗下MRI兼容的心脏节律和心力衰竭设备获得FDA批准,该设备允许身体任何部位带有起搏器或植入式除颤器设备的患者,可直接进行MRI扫描。

  美敦力公司在一份声明中表示,每年约12%至16%体内有心脏装置的患者需要进行MRI检查,但是由于MRI可能会对起搏器造成相应的影响,因此实际上仅有小于1%的患者接受过MRI成像检查。

  声明中提到,得益于FDA对该项设备的批准,体内含有Medtronic SureScan MR条件起搏器、植入式心脏复律除颤器(ICD)、心脏再同步治疗 - 除颤器和导联的患者都可以选择在1.5或3.0特斯拉MRI机器中接收成像。美国罗利WakeMed医院心脏和血管内科心脏病学家Marc Silver博士说,“心脏装置和MRI之间的潜在相互作用一直是患者和医生长期关注的问题。幸运的是,MR兼容心脏装置技术的进步,将会使更多的患者获得这种重要的诊断工具。”

美敦力MRI兼容心力衰竭医疗设备获FDA批准

  声明中还显示,目前1.5特斯拉MRI在美国仍处于主导地位,但是预计在未来五年内,3.0特斯拉MRI将提升其在美国医院的占有率至30%和40%之间。 Pharmascan临床试验和南佛罗里达大学的神经放射学家Yair Safriel博士说,“FDA的这项批准,使患者可以自由地在1.5和3.0特斯拉MRI扫描中选择最适合自己的检查方法。”

原文链接:http://www.itmsc.cn/archives/view-128150-1.html
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(责任编辑:夏喧)

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